比較RIA法和ELISA法測定日本1型糖尿病患者中的胰島細胞抗原-2(IA-2)自身抗體發(fā)表時間：2023-03-07 14:33作者：RSRTJ 胰島細胞抗原-2自身抗體 (IA-2A)是預(yù)測和診斷1型糖尿病的重要血清學(xué)標(biāo)記物。國際上的糖尿病自身抗體標(biāo)準(zhǔn)化程序(DASP)及胰島自身抗體標(biāo)準(zhǔn)化程序(IASP)可用于規(guī)范和提高實驗室之間的抗胰島自身抗體檢測性能[1-2]。RSR公司生產(chǎn)的IA-2A檢測試劑盒（包括放射免疫法RSR-RIA和酶聯(lián)免疫法RSR-ELISA)經(jīng)DASP評估，檢測性能優(yōu)異，具有較高的靈敏度和特異性，證實是可用于臨床的成熟商品化試劑盒，并在世界各地被廣泛使用[1]。最近，日本IA-2A的測定已完成方法學(xué)的升級，從RSR-RIA轉(zhuǎn)為RSR-ELISA。本研究作為日本糖尿病學(xué)會1型糖尿病委員會的一項研究項目，旨在采用兩種檢測方法對日本1型糖尿病患者中IA-2A進行測定，并對患者的臨床特征進行研究。 材料與方法 從10個參與研究機構(gòu)收集了343份1型糖尿病(T1DM)患者血清樣本，包含暴發(fā)性1型糖尿病患者38例，急性發(fā)作型1型糖尿病患者168例，緩慢進展型1型糖尿病(SPIDDM)患者137例。 表1 入組患者臨床特征  胰島自身抗體的檢測均采用RSR公司生產(chǎn)的檢測試劑盒。其中RSR-ELISA IA-2A試劑盒在IASP2018評估中，靈敏度72%，特異性98%。RSR-ELISA GADA試劑盒在IASP2018評估中，靈敏度90%，特異性98%。 根據(jù)RIA法和ELISA法測定IA-2抗體的結(jié)果，將患者分為4組： 第一組：RIA+ ELISA+；第二組：RIA+ ELISA- 第三組：RIA- ELISA+；第四組：RIA- ELISA- 結(jié)果 1. IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA的檢測結(jié)果和一致性 38例暴發(fā)性T1DM中，共測得2例IA-2A陽性（ELISA法2例，RIA法0例）；168例急性發(fā)作型T1DM中，共測得90例IA-2A陽性（ELISA法77例，RIA法85例）；137例緩慢進展型T1DM中，共測得46例IA-2A陽性（ELISA法37例，RIA法42例）。 表2 IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA測定結(jié)果一致性   圖1 IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA檢測結(jié)果。(a)急性發(fā)作型T1DM (b)緩慢進展型T1DM 采用線性回歸和指數(shù)回歸對兩種檢測方法的測定結(jié)果進行曲線擬合分析，以確定二者相關(guān)性的最佳擬合。指數(shù)回歸模型對急性發(fā)作型和緩慢進展型T1DM的擬合效果優(yōu)于其他模型(圖2)。  圖2 IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA檢測結(jié)果的相關(guān)性分析。(a)急性發(fā)作型T1DM (b)緩慢進展型T1DM 2. 急性發(fā)作型T1DM的臨床和免疫遺傳學(xué)特征 168例急性發(fā)作型T1DM患者的臨床特征見表3。第一組(RIA+ ELISA+)IA-2A平均水平顯著高于第二組(p<0.0001)和第三組(p=0.012)。另外谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)的檢出率存在顯著差異，IA-2A-RIA陽性組高于IA-2A-RIA陰性組(p=0.0047)，IA-2A-ELISA陽性組高于IA-2A-ELISA陰性組(P=0.0039)。 表3 168例急性發(fā)作型T1DM不同分組的臨床特征  注：NS表示無顯著差異 3. 緩慢進展型T1DM的臨床和免疫遺傳學(xué)特征 137例緩慢進展型T1DM不同分組患者的臨床特征見表4。與急性發(fā)作型T1DM類似，第一組的IA-2A水平顯著高于第二組和第三組；GADA在4組中存在顯著差異。除此之外，第四組的病程顯著長于第一組。IA-2-Ab-ELISA陽性患者的空腹C肽水平顯著低于IA-2-Ab-ELISA陰性患者(P=0.006)，而IA-2-Ab-RIA陽性患者與IA-2-Ab-RIA陰性患者無差異。HLA-DRB1*09:01與IA-2A-ELISA陽性相關(guān)(p=0.0004)。 表4 137例緩慢進展型T1DM不同分組患者的臨床特征  注：NS表示無顯著差異；*與第一組比p<0.005；**與第一組比p<0.05；NA表示不適用。 4. 緩慢進展型T1DM病程與抗體檢出率和抗體水平的關(guān)系 診斷患者歸屬緩慢進展性T1DM時，需要在病程中檢測出一種或多種自身抗體(主要是GADA)，但在病程較長的患者中自身抗體可能無法被檢出。因此，我們研究了緩慢進展型T1DM患者的病程與自身抗體檢出率和抗體水平之間的關(guān)系。GADA的檢出率高于IA-2A的檢出率（RIA法和ELISA法）。但GADA和IA-2A（RIA法和ELISA法）的檢出率均隨病程延長呈現(xiàn)出下降趨勢(圖3)。因此，在病程≥5年的患者中，緩慢進展型T1DM的診斷靈敏度降低至51%。在自身抗體陽性患者中，自身抗體水平的變化不受病程因素的影響。  圖3 緩慢進展型T1DM患者抗胰島自身抗體陽性與糖尿病病程的相關(guān)性 5. 緩慢進展型T1DM患者中，進展至胰島素缺乏狀態(tài)與IA-2A陽性的相關(guān)性研究 IA-2A-ELISA結(jié)果與緩慢進展型T1DM患者內(nèi)源性胰島素分泌降低有關(guān)，我們分析了57例緩慢進展型T1DM患者的空腹C肽(F-CPR)的變化。自入組3年以來，57例患者中32例(56%)進展到胰島素缺乏狀態(tài)(F-CPR <0.6 ng/mL)。表5顯示了進展者和未進展者的臨床特征。 表5 緩慢進展型T1DM患者進展到胰島素缺乏狀態(tài)者和未進展者的臨床特征  6. IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA檢測結(jié)果差異研究 為了闡明RIA法和ELISA法兩種檢測方法對IA-2A的結(jié)果差異是否與IA-2抗原的非特異性結(jié)合有關(guān)，我們用未標(biāo)記的重組IA-2蛋白進行競爭性結(jié)合實驗。對第2組(RIA+ELISA-)中31份血清和第1組(RIA+ELISA+)中22份血清進行了RSR-RIA檢測，對第3組(RIA-ELISA+)中12份血清和第1組(RIA+ELISA+)中19份血清進行了RSR-ELISA檢測。RIA法對第2組和第1組的抑制率分別為91.3±10.4%和93.9±5.7%；ELISA法對第3組和第1組的抑制率分別為97.7±7.8%和100.0±0.0%。此外，在加入250 ug/mL的未標(biāo)記IA-2蛋白后，所有血清中IA-2A水平的檢測結(jié)果變?yōu)殛幮浴?span style="font-size:16px;">競爭分析實驗表明，在RIA和ELISA結(jié)果存在差異的血清中確實存在IA-2特異性自身抗體。 結(jié)論 在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)： (i) IA-2A-ELISA和IA-2A-RIA兩種方法的一致性很好。 (ii) 對緩慢進展型T1DM患者而言，ELISA法檢測更適合用于早期識別胰島素缺乏狀態(tài)的疾病進展趨勢。 (iii) IA-2A-ELISA是一種適合的RIA替代方法，可用于急性發(fā)作型T1DM和緩慢進展型T1DM患者的診斷。 綜上所述，IA-2A不僅是診斷1型糖尿病的可靠標(biāo)記物，而且可以預(yù)測緩慢進展型T1DM的疾病進展。與IA-2A-RIA相比，使用ELISA檢測IA-2A可能有助于臨床更早識別可能進展到胰島素缺乏狀態(tài)的緩慢進展型T1DM患者這一亞型。 想了解更多關(guān)于自身免疫性疾病及抗體檢測的知識，關(guān)注“天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰?/span>”公眾賬號。 參考文獻：Kawasaki E, Shimada A, Imagawa A, Abiru N, Awata T, Oikawa Y, Osawa H, Kawabata Y, Kozawa J, Kobayashi T, Takahashi K, Chujo D, Fukui T, Miura J, Yasuda K, Yasuda H, Kajio H, Hanafusa T, Ikegami H; Committee of type?1 diabetes, Japan Diabetes Society. Comparing the clinical significance and antigen specificity of insulinoma-associated antigen-2 autoantibodies between radioimmunoassay and enzyme-linked immunosorbent assay in Japanese patients with type?1 diabetes. J Diabetes Investig. 2022 Sep 30. |
