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在此，我們將分享一例來自浙江省立同德醫(yī)院的不典型NMOSD病例。該病例入院伴發(fā)熱，頭痛，背痛，進(jìn)展性感覺異常，四肢無力，白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腦脊液蛋白質(zhì)水平持續(xù)升高。通常這些癥狀容易將診斷思路導(dǎo)向感染性脊髓脊膜炎，然而患者最終被診斷為NMOSD。

這里，我們報(bào)告了一例無惡性腫瘤，但GAD 65和P/Q-VGCC抗體陽性的自身免疫性癲癇患者。本報(bào)告強(qiáng)調(diào)了P/Q-VGCC抗體在自身免疫性癲癇發(fā)病機(jī)制中的可能作用。

促甲狀腺激素受體(TSH Receptor,TSHR)在體內(nèi)外均具有廣泛的應(yīng)用。

李海峰教授的團(tuán)隊(duì)通過一項(xiàng)II期診斷試驗(yàn)完成系統(tǒng)性研究，旨在建立一個(gè)系統(tǒng)化的界值優(yōu)化方法，并在真實(shí)世界隊(duì)列的臨床特征構(gòu)成比相近的代表性抽樣MG人群及其亞組中驗(yàn)證建立界值的診斷效能，探索AChR抗體陽性率及定量報(bào)告值與臨床特征間的關(guān)系。

Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）一般不累及顱神經(jīng)支配的肌肉，故眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀罕見。我們分享了1例以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀的LEMS患者。